{"id":7349,"date":"2020-09-04T15:06:00","date_gmt":"2020-09-04T15:06:00","guid":{"rendered":"https:\/\/healthmenowth.com\/?p=7349"},"modified":"2022-01-04T08:42:59","modified_gmt":"2022-01-04T08:42:59","slug":"19-covid-vaccine","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/healthmenowth.com\/id\/health-news\/19-covid-vaccine\/","title":{"rendered":"COVID-19: Tantangan Vaksin terhadap Harapan Umat Manusia"},"content":{"rendered":"\n

Awasi situasi vaksin di seluruh dunia. dengan harapan setiap negara Sementara AS mungkin tidak dapat menguji vaksin sebelum 25 November atau sebelum pemilihan presiden AS. karena ada faktor keamanannya<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Sementara dunia menunggu kabar baik dari produksi vaksin Covid-19 bahwa perusahaan farmasi terkemuka di seluruh dunia sedang mempercepat keberhasilan uji coba, penelitian, dan pengembangan vaksin sesegera mungkin.\u00a0Harapan mendapatkan vaksin untuk menghentikan penyebaran virus semakin meningkat di negara-negara seperti Amerika Serikat.\u00a0India\u00a0Dan tetangga kita, seperti Malaysia dan Myanmar, bingung.\u00a0Ketika banyak perusahaan baik di AS dan Eropa\u00a0Keluar untuk mengungkapkan penghentian sementara uji coba vaksin manusia.\u00a0Setelah mengalami efek samping dari uji coba vaksin<\/p>\n\n\n\n

Baru-baru ini, Jansen\u00a0Farmasi\u00a0Ini adalah anak perusahaan dari perusahaan Janssen Pharmaceutical Johnson&Johnson dan merupakan salah satu dari enam perusahaan yang meneliti dan mengembangkan vaksin Covid-19 untuk warga Amerika Serikat.\u00a0Ini telah mengeluarkan pernyataan yang mengatakan untuk sementara menghentikan uji coba pada manusia setelah mengalami efek samping dari penyakit yang tidak diketahui pada orang yang mencoba vaksin.\u00a0Dalam pernyataan tersebut disebutkan bahwa\u00a0Efek samping yang umum dalam uji coba vaksin banyak orang.\u00a0tetapi dengan standar keamanan tertinggi\u00a0ketika ada efek samping terjadi\u00a0Studi lain tentang vaksin diperlukan.<\/p>\n\n\n\n

Oleh karena itu, uji coba pada manusia harus dihentikan sementara hingga pertimbangan data lebih lanjut untuk menentukan kapan uji coba pada manusia dapat dilanjutkan.\u00a0Perusahaan sebelumnya telah menguji vaksin pada lebih dari 60.000 sukarelawan, jumlah uji coba vaksin tertinggi dibandingkan dengan uji coba dari perusahaan lain di Amerika Serikat.\u00a0Uji coba fase 3 telah dilakukan sejak September.\u00a0Vaksin dari perusahaan tersebut dianggap sebagai harapan besar bagi warga Amerika.\u00a0karena sudah cukup banyak kemajuan\u00a0Dan vaksin ini memiliki keunikan yaitu hanya satu dosis yang dapat digunakan untuk membangun kekebalan.\u00a0oleh karena itu dapat memperpendek jarak pengujian\u00a0Ini dibandingkan dengan vaksin dari perusahaan lain seperti Modena dan Pfizer, yang membutuhkan hingga dua dosis untuk meningkatkan kekebalan.\u00a0dan membutuhkan waktu lebih lama untuk menguji<\/p>\n\n\n\n

Sebelumnya, Perusahaan Estrazenica\u00a0(AstraZeneca), yang telah bersama-sama memproduksi dan mengembangkan vaksin dengan Universitas Oxford di Inggris.\u00a0Perusahaan telah mengklarifikasi bahwa mereka telah menunda uji coba Fase 3 karena menemukan efek samping neurologis pada sukarelawan yang menguji vaksin bulan lalu.\u00a0Tetapi baru-baru ini, perusahaan telah mengumumkan bahwa mereka akan melanjutkan uji coba Fase 3 di negara-negara seperti Brasil, Afrika Selatan, Jepang, dan termasuk Inggris.\u00a0Namun persidangan belum bisa dilanjutkan di Amerika Serikat.\u00a0Karena masih dalam penyelidikan oleh US Food and Drug Administration.\u00a0Dimulainya kembali eksperimen dengan cepat menyebabkan pendapat yang beragam.\u00a0Kebanyakan orang khawatir tentang keamanan dan kemanjuran vaksin.\u00a0Kelompok lain melihatnya sebagai peluang penting untuk uji coba vaksin yang mendesak untuk mengakhiri wabah virus corona 2019.<\/p>\n\n\n\n

Harapan orang Amerika untuk vaksin tahun ini kabur. Seperti harapan Presiden Donald Trump ingin rakyat AS memiliki vaksin sebelum pemilihan 3 November, dengan perusahaan farmasi terkemuka Modena menjelaskan bahwa pihaknya belum siap untuk mengajukan izin. t menjadi vaksin dalam keadaan darurat pra-pemilihan seperti yang diharapkan Trump.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

sementara itu Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS Telah mengeluarkan peraturan yang mempertimbangkan persetujuan vaksin darurat. dengan jelas menyatakan bahwa Diperlukan lebih dari dua bulan untuk mempelajari profil keamanan vaksin setelah dosis kedua diberikan kepada sukarelawan sebelum persetujuan bagi perusahaan mana pun untuk menggunakan vaksin kepada masyarakat umum dalam keadaan darurat. yang dikeluarkan oleh peraturan untuk menghilangkan kekhawatiran kebanyakan orang Amerika yang Mungkin ada tekanan politik untuk membawa vaksin ke keuntungan. Terlepas dari implikasi keselamatan kesehatan<\/strong><\/p>\n

<\/div>
[Total: 4<\/span> Average: 5<\/span>]<\/span><\/div>
<\/div><\/div>