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코로나19: FDA, 바이오젠텍의 코로나19 백신 ‘시노팜’ 승인

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코로나19: FDA, 바이오젠텍의 코로나19 백신 ‘시노팜’ 승인

FDA, 중국 농장 백신 등록 승인 (주)바이오젠텍 제출 불활화백신

5월 28일 식품의약품안전처에서 보건부 식품의약국(FDA) 사무총장 Paisan Dankhum 박사가 Sino Farm 백신 등록에 대한 기자 간담회를 했습니다. 

Paisan 박사는 FDA가 현재 Sino Farm 백신의 등록을 승인했다고 말했습니다. (주)바이오젠텍이 제출한 것은 바이오소재연구소에서 생산한 불활화백신입니다. 베이징의 세계보건기구(WHO)의 인증을 받은 중국(BIBP). 응급 상황에서 사용하는 용량은 2회분이며, 1회분은 2회째 바늘로부터 21-28일 떨어진 곳에 둡니다. 

Paisan 박사는 “FDA가 등록을 승인했습니다. 신선하고 뜨겁습니다. 태국에서 백신을 등록하는 것은 좋은 소식입니다.”라고 말했습니다.

FDA 사무총장은 현재 FDA가 긴급 상황에 사용하기 위한 5가지 백신의 등록을 승인했다고 말했습니다. 시암 바이오사이언스 1월 20일 승인 2. 코로나백 백신. 시노박에서 2월 27일 승인된 GPO(정부약품기구) 수입. Johnson & Johnson 백신. 회사에서 수입 ㈜얀센셀락 3월 25일 승인 4. 모더나 백신. 회사에서 수입 Zuellig Pharma Co., Ltd. 5월 13일 승인 및 최근 5. Sino Farm Vaccines 

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