COVID-19：FDAは、Biogenetech Co.、Ltd。のCOVID-19ワクチン「SinoFarm」を承認しました。

FDAはsinofarmワクチン登録を承認します Biogenetech Co.、Ltd。から提出されました。不活化ワクチン。

5月28日、食品医薬品局で 公衆衛生省の食品医薬品局（FDA）事務局長のPaisan Dankhum博士は、SinoFarmワクチンの登録について記者会見を行いました。 

Paisan博士は、FDAがSinoFarmワクチンの登録を承認したと述べました。Biogenetech Co.、Ltd。から提出されたものは、Institute ofBiomaterialによって製造された不活化ワクチンです。北京の 世界保健機関によって認定された中国（BIBP）。緊急事態で使用する場合、使用される投与量は2回投与で、最初の投与量は2番目の針から21〜28日離れています。 

「FDAは登録を承認しました。新鮮で暑いです。タイでワクチンを登録することは朗報です」とPaisan博士は言いました。

FDA事務局長は、現在、FDAは緊急事態で使用するための5つのワクチンの登録を承認したと述べました。1。タイのアストラゼネカが輸入したアストラゼネカワクチン。サイアムバイオサイエンス 1月20日に承認されました。2。コロナバックワクチン。Sinovacから 2月27日に承認されたGovernmentPharmaceutical Organisation（GPO）によって輸入されました。Johnson＆Johnsonワクチン。会社によって輸入された Jansen-Selac Co.、Ltd。は3月25日に承認されました。Modernaワクチン。会社によって輸入された Zuellig Pharma Co.、Ltd。は5月13日に承認され、最新の5. Sino Farm Vaccines