国立ナノテクノロジーセンター（ナノテクノロジー）、国立科学技術開発庁（NSTDA）の研究者は、COVID-19のスクリーニングキットである「NANOCovid-19 AntigenRapidTest」の開発に成功しました。便利な使用法の強みを備えたLFA技術により、15分で迅速かつ迅速な結果が得られ、危機時の医療関係者の作業負荷が軽減されます。FDAからの性能評価に合格しました。大量使用の需要をサポートするために技術を商業化に移行する準備ができています。
Nuttapaphasara博士は、主な課題はコロナウイルス特異的な生体分子であると述べました。選択に時間がかかります 分析試薬を含むさまざまなコンポーネントの条件を適切に調整します 合成タンパク質を生産できる国立遺伝子工学研究センター（Biotech）のような優れた提携関係 およびテスト用の特定の分子
コロナウイルスに特有の生体分子をスクリーニングするための数十回の試みから 組成と条件が適切になるまで開発します 最新のプロトタイプテストキットまで 医学部ラマティボディ病院のようなパートナーと マヒドン大学 メーカーの登録を申請するためのテストで 医療機器を食品医薬品局（FDA）に登録しました。分子法と比較した有効性テストの結果は、わずか15分で抗原またはコロナウイルス2019（COVID-19）の新株を検出できることを示しました。は98％の感度を持ち、最大100％の特異度をCOVID-19患者のスクリーニングに使用できます。初めに
NANO Covid-19 Antigen Rapid Testのハイライトは、他の検査方法と比較して、複雑な解釈手順やツールを必要とせずに、明確な結果を示すことができることです。また、簡単、便利、迅速に使用でき、15分以内に結果が得られるため、あらゆる場所（ポイントオブケア）で多数の人とのスクリーニングに使用できます。これにより、約24〜48時間かかるRT-PCR（リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応）による検査が必要な患者の数が減ります。この抗原迅速検査で陽性と判定された患者を確認する必要があります。再確認により、コストと手順を削減し、ヘルスケアシステムとスタッフの作業負荷を軽減できます。
「現在、管理および研究チームは、テストキットの技術移転と利用を加速しています。この革新が食品医薬品局（FDA）によって首尾よく評価された後。最速の実装のために スクリーニングという信念を持って、危機的な時期の使用のニーズに対応する より速く より多くの人々がより速く治療にアクセスできるようになります。これは、この危機をより早く解決するのに役立つ1つのツールです」と、ナノテクの研究者であるNSTDAは述べ、このイノベーションは市場で競争力がある（比較価格）が、国内で自社で生産できると強調しました。これは、タイの公衆衛生の安全に対応する自立したイノベーションです。
現在、Nanotech、NSTDAは準備ができており、商業的に生産および販売するための研究ライセンスを申請するために民間部門を募集している、とWannee博士は述べた。このアドホックな研究プロジェクトは、限られた状況下で限られた時間に作業を実用化するための組織的な統合と見なされています。これは、Nanotech NSTDAが、危機の際に国の問題を解決するための一部となる良い機会です。直接的か間接的か 科学、技術、革新の知識をもたらし、それを最大限に活用するのに役立てることによって。
NSTDAの国立ナノテクノロジーセンター（ナノテクノロジー）の所長であるワニー・チンシリクル博士 は、これまでナノテクは国の重要なニーズに継続的に応えるためにナノテクノロジーの研究開発を続けてきたと述べた。タイが2019年の新しいコロナウイルス病またはCOVID-19の流行状況に直面しているように、Nanotechは、国の方針に沿った企業方針に従って作業計画を調整しました。内部部門、NSTDAおよび同盟協力ネットワークを備えた研究チームを動員することによって 特別な研究プロジェクトを開発する 短期および長期の国内エピデミック危機に対処し、緩和し、回復するためのナノテクノロジーの知識ベースと専門知識から 両方の公衆衛生 発生後の経済的影響を予測すること。
「当初、私たちは医療の健康に関する研究の可能性を見ました。国の公衆衛生システムの仕事をサポートできるように Nanotechは、技術の開発、信号センサー用のナノ粒子の設計と合成を専門としています。重要な病気をスクリーニングおよび監視するための高感度の医療診断装置の機能と同様に」とワニー博士は述べています。
革新的なNANOCOVID-19 Antigen Rapid Testは、医療専門家および公衆衛生専門家向けの迅速で簡単な検査です。（Professional Use）、すでに食品医薬品局（FDA）からの有効性評価に合格しています。このNano COVID-19 Antigen Rapid Testは、Dr。NatthaphatがNanoFluプラットフォームまたはインフルエンザウイルススクリーニングキットを拡張した結果です。 Wiriyachaiporn、ナノ材料研究チーム NSTDAのナノテクノロジー、応答材料およびセンサー研究グループは、COVID-19のスクリーニングキットをさらに開発する機会と必要性を認識しました。ナノスケールセンサーおよび応答材料研究グループ そして、研究はすぐに進みました。
Covid-19テストキット 抗原迅速検査（LFA技術）またはNANO Covid-19抗原迅速検査は、水平流の原理に基づいています。コロナウイルスタンパク質に特異的な分子の特異的結合。分子は特別なナノ応答性材料で標識されています。テストキットのコンポーネントの開発と調整とともに、信号/拡張信号は15分で読み取ることができます。