백신은 이제 글로벌 의제입니다. 모든 국가가 COVID-19의 확산을 막기 위해 백신이 필요하기 때문입니다. Sophia는 독자들에게 처음부터 백신의 진화를 탐구하도록 초대하고 싶습니다. (Edward Jenner와 그의 동료 황소 덕분에) 현재까지. 이것은 지금까지 어떤 백신도 생산하지 못한 mRNA와 같은 최신 기술입니다. 많은 논란으로 발전을 일으키다 역사에 항상 그래왔듯이.

수백 년 백신으로 얼마나 많은 생명을 구했습니까? 그리고 그것은 우리에게 어떤 교훈을 주는가?

소 천연두 백신, 1796년.

많은 사람들이 에드워드 제너를 백신의 아버지로 알고 있습니다. 1796년 천연두 백신이 개발된 이래 세계 최초의 백신으로 여겨진다. Jenner는 과거에 수두에 걸린 적이 있는 소와 접촉하여 병에 걸린 사람은 다시 천연두에 걸리지 않을 것이라는 소 목자의 말을 들었습니다. 그래서 그는 우두에 걸린 사람의 상처를 아이에게 묻었습니다. 그 소년은 며칠 만에 열이 나고 사라졌습니다. 그런 다음 그는 천연두를 아이의 몸에 주사하려고 시도했지만 아무 것도 아닌 것으로 나타났습니다. 몸에 박힌 상처 조각이 사람을 병들게 할 정도가 아니라 몸에 면역이 있음을 증명한 사람이다. 이것은 농양입니다. Jenner의 방법이 작동합니다. 그것이 암소를 의미하는 라틴어 vacca에서 유래한 Vaccine이라는 단어의 기원이자 기원입니다.

약독화 백신, 1879년

세균이 병을 일으킨다는 것을 증명한 사람은 미생물학의 아버지라 불리는 루이 파스퇴르였다. 그는 1850년대 중반에 와인과 맥주 발효를 연구하던 중 발효 과정이 식품의 미생물에 의해 발생한다는 것을 발견했습니다. 그리고 미생물은 인간과 동물에게도 질병을 일으킵니다.1877년 파스퇴르는 치킨 콜레라에 대해 연구했습니다. 유발하는 병원체 배양에 성공 그는 조수들에게 실험을 위해 닭에게 접종하도록 명령했습니다. 하지만 어시스턴트가 하는 것을 잊었다. 한 달이 지나도록 그는 오래전에 수정된 접종을 기억하고 주입했다. 닭고기가 약간 아팠다는 것이 밝혀졌습니다. 놀랍게도 Paster는 같은 배치의 닭에 신선한 세균을 주입했습니다. 닭들은 여전히 건강하고 아프지 않은 것 같습니다. 그는 배양된 세균의 독이 점차적으로 공기에 노출되면 감소하고 점차 감소합니다. 경과 시간에 따라 그는 이러한 독의 점진적인 약화를 오늘날에도 여전히 사용되는 용어인 “약독화”라고 불렀습니다.

그런 다음 페이스트 찰스와 협력 체임벌랜드 미생물학자이자 프랑스 의사이자 세균학자인 Emile Roux. 탄저병 백신은 1879년에 개발되기 시작했습니다. 제너 백신과 파스퇴르 백신은 같은 약독화 백신이었습니다. 그러나 다른 점은 Jenner의 백신이 고름, 사람 또는 동물 딱지와 같은 천연 물질을 사용한다는 것입니다. 더 찾기 힘든 것 이것은 많은 수의 백신이 생산되는 경우에 어렵게 만듭니다. Pasteur’s는 실험실 방법을 사용합니다. 감염을 배양한 다음 약화시킴으로써

1885년, 바이러스를 정복하기 시작했습니다.

광견병 전염병이 믿어지면 파스퇴르는 바이러스도 약화시켜 광견병 백신을 개발하기 시작했다. 하지만 길을 찾기 전에는 플레이하기가 어렵습니다. 그는 한 번 동물의 몸 밖에서 접종할 수 없었습니다. 이 세균은 유기체 또는 숙주에서만 자랄 수 있는 바이러스이기 때문입니다. 파스퇴르는 다른 동물의 감염이 다른 동물에게 주입되었을 때 감염이 약해진다는 것을 발견했습니다. 그래서 그는 토끼에게 접종을 했습니다. 그리고 토끼가 죽은 후, 그는 감염을 약화시키기 위해 산소를 공급하기 위해 척수를 가져갔습니다. 그런 다음 감염은 50마리의 개에게 주입되었고 효과적인 것으로 나타났습니다. 파스퇴르의 첫 번째 광견병 백신은 9세 소년이 감염된 개에 물려 상처를 입었습니다. 11일 동안 13번의 백신이 필요했고 아이는 살아났습니다. Paster의 광견병 백신은 올해 성공적인 것으로 간주됩니다. 1885년 비활성화된 백신이 발견되었습니다. 1896년 1년 후, 과학자들이 돼지 콜레라에 감염되었다고 생각하는 비둘기를 면역시키기 위해 불활성화 백신이 개발되었습니다. 사실 비둘기를 죽이는 병원체는 박테리아로 여겨집니다. 그러나 과학계는 죽은 세균을 사용하는 것도 면역력을 키울 수 있다는 것을 발견했습니다. 죽은 세균에 대한 연구가 진행 중입니다.

1896년까지 독일에서는 치명적인 균주를 사용하여 Richard Piffer와 Wilhelm Koll에 의해 장티푸스 백신이 개발되었습니다. 영국 측에서는 Almroth 화이트는 같은 시기에 장티푸스 백신을 발명할 수 있었습니다. 19 세기 말 – 20 세기 초는 프랑스의 시대로 간주됩니다. 독일과 영국 백신 개발의 거대한 경쟁자는 프랑스 파스퇴르 연구소에서 일하는 Waldmar Huffkin입니다. 콜레라와 전염병 백신도 치명적인 백신과 함께 이 시기에 개발되었습니다.

1949년 백신 실험에서 동물 사용 중단

20세기 중반까지 백신 개발은 바이러스 배양의 혁신으로 크게 발전했으며, 1949년 John Ender, Thomas Weller 및 Frederick Robbins는 인간 배아 근육 조직과 피부를 사용하여 시험관 내 소아마비 바이러스를 접종했습니다. 이렇게 하면 동물에 접종할 필요가 없습니다. 공정이 복잡하고 생산량이 적으며 비용이 많이 들기 때문에 과거에 소아마비 백신 개발에 한계가 있었습니다. 이 발견으로 세 사람은 노벨상을 받았습니다. 또한 Jonas Salk는 성공적인 소아마비 백신을 생산할 수 있었습니다.1940년대와 1970년대 사이에 점점 더 많은 백신이 생산되었습니다. 그리고 그 중 많은 것들이 천연두 백신과 같이 어린 시절에 접종하는 기본 백신이 되었습니다. DTP로 알려진 디프테리아, 파상풍, 백일해를 결합한 백신으로 주사형 및 경구용 소아마비 백신입니다. 홍역-볼거리-풍진 혼합 백신

1990년대 바이러스 벡터 시작

20세기 후반은 유전자 편집을 사용하여 백신이 개발된 때였습니다. 과학자들은 아데노 바이러스를 사용했습니다 우리에게 감기를 일으키는 바이러스는 그리고 유전자 변형이 가능하다 과학자들은 바이러스가 분열할 수 없도록 변형했습니다. 우리가 보호하고 싶은 바이러스의 유전물질을 넣어 이것이 우리가 벡터 바이러스라고 부르는 것입니다. 주사하면 자연 감염을 모방합니다. 면역 체계를 자극하여 우리가 보호하려는 바이러스에 대한 바이러스에 대한 항체를 생성합니다. 이것은 AstraZeneca 및 Johnson & Johnson 백신을 생산하는 데 사용되는 방법입니다.

그러나 백신이 우리의 유전자를 바꿀 것이라는 두려움이 있습니다. 전 세계의 바이러스 학자들이 확인하는 Adino 바이러스는 우리의 DNA를 변경할 자격이 없습니다.

2020년 mRNA의 시대입니다.

그리고 2020년에는 mRNA와 같은 새로운 기술을 사용하여 COVID-19 백신을 개발할 것입니다. 백신을 만드는 데 사용한 적이 없으며 실제로 1990년대부터 질병 치료에 mRNA를 사용하려는 시도가 있어 왔습니다. mRNA는 신체의 세포에 상주하는 유전 물질입니다. 과학자들이 바이러스 mRNA를 면역 자극으로 직접 합성하는 방법을 알아내기 전에 그것은 세포가 암호화하는 단백질을 생산하도록 명령합니다. 그러나 두 과학자의 눈으로 돌아가서 한 명은 모더나(Moderna)의 공동 설립자인 데릭 로시(Derrick Rossi)이고 다른 한 명은 코로나19로부터 보호하기 위해 mRNA 백신을 개발한 두 회사인 화이자(Pfizer)와 성공적으로 파트너십을 맺은 바이오엔텍(BioNTech) CEO 우거 사힌(Uger Sahin)이다.

각 유형의 백신에는 서로 다른 장점과 한계가 있습니다. 약하고 치명적인 백신과 같은 전통적인 백신은 노동 집약적이고 시간 소모적인 방식으로 생산됩니다. 또한 바이러스 벡터, mRNA 백신 등 후대에 개발되는 백신에 비해 고가인 반면, 최근 개발된 백신은 매우 새로운 것이다. 따라서 기존 백신의 효과에 대한 데이터가 적다는 한계가 있을 수 있다.

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