疫苗现在已提上全球议程。因为每个国家都需要疫苗来防止 COVID-19 的传播。Sophia 想邀请读者从头开始探索疫苗的进化过程。（感谢爱德华詹纳和他的公牛伙伴）直到现在。这是 mRNA 等最新技术，以前从未用于生产任何疫苗。引起许多争议的进步历史上一直如此。

数百年疫苗挽救了多少生命？它教给我们什么教训？

牛天花疫苗，1796 年。

很多人都知道爱德华詹纳是疫苗之父。从1796年研制出天花疫苗开始，就被认为是世界上第一种疫苗。詹纳从一位牧牛人那里听说，过去曾因与患过水痘的奶牛接触而生病的人不会再次患上天花。所以他埋葬了一个孩子身上有牛痘的人的一部分伤口。几天后，男孩发烧了，然后消失了。然后他尝试给孩子的身体注射天花，结果什么也没有。他是第一个证明，植入体内的伤口碎片，并没有达到能够让人生病的程度，而是对身体免疫的人。这是脓肿。詹纳的方法有效。这就是 Vaccine 一词的由来和起源，它来自拉丁文 vacca，意思是牛。

减毒疫苗，1879 年

证明细菌引起这种疾病的人是被称为微生物学之父的路易斯巴斯德。他在 1850 年代中期研究葡萄酒和啤酒发酵，发现发酵过程是由食物中的微生物引起的。微生物也会引起人类和动物的疾病。1877年巴斯德对鸡霍乱进行了研究。并成功培养导致他命令他的助手为实验接种鸡。但是助理忘记做了直到一个月后，他才想起并注射了很久以前受精的疫苗。原来，这只鸡只是轻微生病了。令他惊讶的是，帕斯特将新鲜细菌注射到同一批鸡中。看来鸡还是健康的，没有生病。他发现培养的细菌的毒液逐渐暴露在空气中减少并逐渐减少。根据经过的时间他将这种毒液的逐渐减弱称为“衰减”，这个术语至今仍在使用。

然后粘贴与查尔斯合作钱伯兰微生物学家和法国医生和细菌学家 Emile Roux。抗炭疽疫苗于 1879 年开始开发。詹纳和巴斯德疫苗是相同的减毒疫苗。但不同的是，詹纳的疫苗使用的是天然物质，如脓、人类或动物痂。哪个更难找到这使得在生产大量疫苗的情况下变得困难。而巴斯德使用实验室方法。通过培养感染然后削弱它

1885年开始征服病毒。

当人们相信狂犬病流行时巴斯德也开始通过削弱病毒来开发狂犬病疫苗。但在找到方法之前，很难玩。他有一次无法在动物体外接种。因为这种病菌是一种只能在生物体或宿主体内生长的病毒。巴斯德发现，当来自另一只动物的感染被注射到另一只动物时，感染会减弱。于是他给兔子接种了疫苗。兔子死后，他用脊髓给它通气以吸氧以减弱感染。然后将感染注射到 50 只狗中，发现是有效的。巴斯德的第一种狂犬病疫苗是一名 9 岁男孩被感染的狗咬伤。这需要在 11 天内接种 13 剂疫苗，孩子活了下来。Paster 的狂犬病疫苗在这一年被认为是成功的。1885 发现灭活疫苗。1896 一年后，一种灭活疫苗被开发出来，用于免疫科学家认为感染了猪霍乱的鸽子。虽然事实上杀死鸽子的病原体被认为是细菌。但科学界发现，使用死细菌也可以增强免疫力。对死细菌的研究正在进行中。

直到 1896 年，在德国，Richard Piffer 和 Wilhelm Koll 使用致死菌株开发了伤寒疫苗。在英国方面，阿尔姆罗斯怀特大约在同一时间发明了伤寒疫苗。19世纪末——20世纪初被认为是法国的时代。德国和英国疫苗开发的一个巨大竞争者是在法国巴斯德研究所工作的 Waldmar Huffkin。霍乱和鼠疫疫苗也在此期间与致命疫苗一起开发。

1949 年疫苗试验中动物使用的结束

直到 20 世纪中叶，由于病毒培养方面的创新，疫苗开发取得了长足的进步。1949 年，John Ender、Thomas Weller 和 Frederick Robbins 使用人类胚胎肌肉组织和皮肤在体外接种了脊髓灰质炎病毒。这消除了在动物中接种的需要。该过程复杂、产量低、成本高，使得过去脊髓灰质炎疫苗的开发受到限制。这一发现使三人获得了诺贝尔奖。它还使乔纳斯·索尔克（Jonas Salk）能够成功生产出脊髓灰质炎疫苗。在 1940 年代至 1970 年代之间，生产了越来越多的疫苗。而且很多都成为了小时候打的基础疫苗，比如天花疫苗。一种结合白喉、破伤风和百日咳的疫苗，称为 DTP，可注射和口服脊髓灰质炎疫苗。麻疹-腮腺炎-风疹联合疫苗

1990 年代病毒载体开始

20 世纪后期是使用基因编辑开发疫苗的时期。科学家们使用了腺病毒是什么病毒让我们得了普通感冒并且可以进行基因改造科学家对病毒进行了改造，使其无法分裂。并放入我们想要保护的病毒的遗传物质这就是我们所说的载体病毒。注射时，它模仿自然感染。通过刺激免疫系统产生针对我们想要保护的病毒的抗体。这是用于生产阿斯利康和强生疫苗的方法。

但有人担心疫苗会改变我们的基因。世界各地的病毒学家证实，Adino 病毒没有资格改变我们的 DNA。

2020 年是 mRNA 的时候了。

2020 年，将使用 mRNA 等全新技术开发 COVID-19 疫苗。它从未被用来制造任何疫苗。事实上，自 1990 年代以来，就有人尝试使用 mRNA 来治疗疾病。mRNA 是存在于人体细胞中的遗传物质。在科学家们弄清楚如何将病毒 mRNA 直接合成为免疫刺激之前，它命令细胞产生编码的蛋白质。那个试验没有多少讨论。但回到两位科学家的眼中一位是 Moderna 的联合创始人 Derrick Rossi，另一位是 BioNTech 首席执行官 Uger Sahin，他已与辉瑞（Pfizer）这两家开发了 mRNA 疫苗以预防 COVID-19 的公司成功合作。

每种类型的疫苗都有不同的优点和局限性。传统疫苗，如弱疫苗和致死疫苗，生产需要劳动密集型和耗时的方式。它们也比后来开发的疫苗如病毒载体和mRNA疫苗成本更高，同时，最近开发的疫苗非常新。因此，可能存在局限性，因为关于传统疫苗效果的数据较少。

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