Demensia: Dokter khawatir bahwa masyarakat yang menua di Thailand dapat mengembangkan CJD, demensia yang semakin parah.

Departemen Kedokteran oleh Institute of Neurology mengungkapkan usia 40-60 tahun, pada semua jenis kelamin, berisiko terkena demensia. parah dalam waktu singkat dari fungsi abnormal protein prion di otak terutama antara usia 55-75 tahun, menyarankan agar mereka diperiksa untuk perawatan yang benar

Somsak Ankasil,  Direktur Jenderal Departemen Pelayanan Medis, mengungkapkan saat ini masyarakat Thailand cenderung menua. Akan ada orang dengan demensia hingga kira-kira 600.000-800.000 orang, sebagian besar ditemukan pada usia 65 tahun ke atas, namun akan ada sejumlah pasien demensia berat dalam waktu 1-2 tahun  ditemukan antara usia 40-60 tahun, yang merupakan usia kerja.  Kelompok penyakit ini disebut  “Demensia parah dan memburuk dengan cepat” (Rapidly progresif demensia)  , yang disebabkan oleh banyak faktor, seperti infeksi otak ensefalitis dari gangguan fungsi kekebalan yang sensitif. peracunan gizi buruk penyakit serebrovaskular iskemik atau pecah dan tumor otak

Penyebab-penyebab ini, jika segera diobati, dapat membantu memperlambat penurunan daya ingat. atau ingatan kembali normal seperti sebelum sakit Namun, masih ada beberapa pasien yang tidak dapat disembuhkan. mengakibatkan kecacatan Untuk waktu yang singkat, CJD disebabkan oleh tidak berfungsinya protein di otak yang disebut prion. berubah menjadi protein prion abnormal yang dapat tumbuh secara spontan saat memasuki otak manusia Dalam beberapa bulan, neuron mati. Menyebabkan kemampuan otak menurun, tidak bisa kembali normal lagi

Dr Thanin Wetchapinan,   Direktur Institut Neurologi menambahkan bahwa CJD ditemukan pada semua jenis kelamin. Rentang usia yang paling umum adalah 55-75 tahun,  dengan beberapa bulan penurunan kognitif yang cepat dan parah, seperti memburuknya memori, disfungsi. Mereka juga menemukan bahwa pasien memiliki kelainan perilaku dan mental seperti halusinasi, agitasi atau ketidakpedulian, bicara dan gerakan yang lebih lambat. Kerabat dan orang dekat harus mengamati pasien untuk perubahan gejala yang tiba-tiba. Beberapa pasien mengalami kejang yang tidak dapat dijelaskan pada tungkai dan batang tubuh. tidak bisa menahan diri sampai berbaring di tempat tidur dan meninggal dalam jangka waktu tidak lebih dari 6 bulan atau 1 tahun yang disebabkan oleh:

1. Degradasi protein dan bahan kimia di otak.
2. penyakit genetik keluarga
3. Penularan infeksi, misalnya, pernah tertular penyakit sapi gila yang sebelumnya menyebar di Eropa, terutama Inggris. dari hewan ke orang dan orang ke orang

Dalam hal pengobatan, dokter akan mengirimkan tes laboratorium seperti MRI, EEG, dan tes darah atau cairan serebrospinal untuk memeriksa bahan kimia di otak. dan dapat mempertimbangkan terapi obat untuk mengontrol gejala gangguan perilaku dan mengurangi gangguan gerakan, dll. Pencegahan berfokus pada risiko infeksi dari protein prion dalam dua aspek: 1. manusia ke manusia, 2. hewan ke hewan, manusia, seperti menghindari konsumsi hewani dan produk hewani yang mati karena sebab yang tidak diketahui Saat ini tidak ada obat untuk itu. Tetapi semakin banyak pasien dengan penyakit ini yang terdeteksi.

Oleh karena itu, mereka yang dekat dengan pasien yang mencurigai pasien memiliki gejala yang sesuai dengan CJD Pasien harus dibawa ke dokter sesegera mungkin. karena bermanfaat untuk pengobatan karena masih banyak penyakit lain yang mungkin memiliki gejala yang mirip dengan CJD Jika ternyata benar-benar CJD Ini juga membantu mengendalikan risiko penyebaran penyakit. Dan pengobatan simtomatik juga dapat membantu menjaga kualitas hidup pasien dan perawat.