Отделение медицины Института неврологии обнаруживает, что люди в возрасте 40-60 лет любого пола подвержены риску деменции. тяжелый за короткое время от аномального функционирования прионных белков в головном мозге особенно в возрасте 55-75 лет, что говорит о том, что их следует обследовать для правильного лечения.
Д-р Сомсак Анкасил, генеральный директор Департамента медицинских услуг, сообщил, что в настоящее время Таиланд имеет тенденцию к стареющему обществу. Будут люди с деменцией примерно до 600 000-800 000 человек, большинство из которых находятся в возрасте 65 лет и старше, но в течение 1-2 лет будет число пациентов с тяжелой деменцией в возрасте 40-60 лет, которые находятся в трудоспособном возрасте. Эта группа болезней называется «Деменция тяжелая и быстро ухудшается» (быстро прогрессирующая деменция) , которая вызывается многими факторами, такими как инфекционный энцефалит головного мозга из-за чувствительных нарушений иммунной функции. отравление серьезное недоедание ишемическое или разорванное цереброваскулярное заболевание и опухоли головного мозга
При своевременном лечении эти причины могут помочь замедлить ухудшение памяти. или память вернулась в норму, как до болезни Однако есть еще немало пациентов, которых нельзя вылечить. привести к инвалидности В течение короткого времени CJD вызывается нарушением функции белка в головном мозге, называемого прионами. превращается в аномальный прионный белок, который может расти спонтанно при попадании в мозг человека Через несколько месяцев нейроны умирают. Причинение способности мозга ухудшаться, неспособности снова вернуться к нормальному состоянию
Доктор Танин Ветчапинан, директор Института неврологии добавил, что БКЯ встречается у всех полов. Самый распространенный возрастной диапазон – 55-75 лет, с несколькими месяцами быстрого и тяжелого когнитивного снижения, такого как ухудшение памяти, дисфункция. Они также обнаружили, что у пациентов наблюдались поведенческие и психические отклонения, такие как галлюцинации, возбуждение или безразличие, замедленная речь и движения. Родственники и близкие должны наблюдать за пациентом на предмет резкого изменения симптомов. У некоторых пациентов возникают необъяснимые спазмы в конечностях и туловище. не могу с собой поделать пока не лежал в постели и умер в течение не более 6 месяцев или 1 года по причине
- Распад белков и химикатов в головном мозге.
- семейное генетическое заболевание
- Передача инфекции, например, при употреблении в пищу коровьего бешенства, которое ранее распространилось в Европе, особенно в Англии. от животного к человеку и от человека к человеку
Что касается лечения, врач отправит лабораторные анализы, такие как МРТ, ЭЭГ, а также анализы крови или спинномозговой жидкости, чтобы проверить химические вещества в головном мозге. и может рассмотреть возможность медикаментозной терапии для контроля симптомов расстройства поведения и уменьшения двигательных расстройств и т. д. Профилактика фокусируется на риске заражения от прионных белков в двух аспектах: 1. от человека к человеку, 2. от животного к животному. например, избегать употребления в пищу животных и продукты животного происхождения, умершие по неизвестной причине В настоящее время от него нет лекарства. Но выявляется все больше и больше больных этим заболеванием.
Следовательно, те, кто близок к пациенту, подозревают, что у пациента есть симптомы, совместимые с CJD. Пациента нужно как можно скорее отвести к врачу. потому что это полезно для лечения потому что есть много других болезней, которые могут иметь симптомы, похожие на CJD Если окажется, что это действительно CJD Это также помогает контролировать риск распространения болезни. Симптоматическое лечение также может помочь сохранить качество жизни пациентов и лиц, осуществляющих уход.