NESDB bergandengan tangan dengan Jaringan Rencana Genomics Thailand Bergerak maju untuk menguraikan genetika dari 50.000 sukarelawan untuk menemukan gen individu untuk 5 kelompok penyakit “Kanker – Penyakit Langka – Penyakit Menular – Penyakit Tidak Menular -Pharmaceuticals Group” dalam waktu dekat, perawatan individu Kedokteran, Universitas Chulalongkorn Mengungkap penyakit langka pada masyarakat Thailand, ada sekitar 5 juta orang yang menggunakan teknologi ini. akan menjadi harapan untuk sembuh pada waktunya meningkatkan kualitas hidup
“Genomics Medicine” adalah teknologi medis yang telah dilihat banyak orang. adalah masalah masa depan karena ini adalah penguraian kode genetik individu untuk menemukan penyakit langka Di masa lalu, teknologi cukup mahal. dan cukup jauh Namun dari kemajuan perkembangan teknologi kedokteran genomik. dan obat presisi Jadi ga jauh lagi..
Baru-baru ini, pada 11 November 2021, Lembaga Penelitian Sistem Kesehatan Masyarakat (HSRI) bersama dengan banyak sektor, termasuk Kementerian Pendidikan Tinggi, Sains, Penelitian dan Inovasi (TSU), Kantor Kebijakan Zona Pengembangan Khusus Timur (OHEC). atau usaha patungan EEC dan Thai Omics termasuk peneliti yang mengerjakan ini di bawah Genomics Thailand Plan Berpartisipasi dalam upacara penandatanganan kontrak untuk layanan decoding genetik dengan Bapak Satit Pitutecha, Wakil Menteri Kesehatan Masyarakat. saksi
Mr Satit mengungkapkan kerjasama ini bahwa proyek untuk mengembangkan pusat layanan pengujian genomik di Zona Pengembangan Khusus Timur. Ini akan menjadi titik awal yang penting bagi perkembangan dan perubahan besar dalam sistem kesehatan masyarakat Thailand. yang akan menguntungkan negara dalam hal studi penelitian dan pengenalan teknologi canggih dalam praktik medis untuk membantu dalam diagnosis, pengobatan dan pencegahan penyakit lebih tepatnya dalam bentuk yang kami sebut “obat presisi atau obat presisi” terutama Aplikasi untuk perawatan dalam sistem asuransi kesehatan Thailand Ini akan memungkinkan orang untuk memiliki akses ke layanan secara menyeluruh. menguntungkan rakyat secara langsung Hal ini juga memungkinkan Thailand untuk mengurangi tingkat kejadian hingga 10 persen.
Proyek ini bertujuan untuk memecahkan kode lima kelompok penyakit dalam sampel 50.000 pasien. Penyakit tidak terdiagnosis dan langka, penyakit menular, penyakit tidak menular dan kelompok farmakogenetik. Pencegahan alergi obat dan pemilihan obat yang tepat
Dr Nopporn Chuenklin, Direktur ISTR menjelaskan bahwa misi HSRI adalah mengelola decoding genetik orang Thailand dari 50.000 sampel sukarelawan dalam waktu 5 tahun. menentukan ruang lingkup pekerjaan untuk seluruh layanan transkripsi genom. Untuk Pusat Layanan Pengujian Medis Genomics Ini akan didirikan dalam 10 tahun gedung Farmasi, Fakultas Farmasi. Universitas Burapha Komite Kebijakan Zona Pengembangan Khusus Timur (PEA) menyetujui pembentukan Zona Promosi Ekonomi Khusus. dan bagaimana memecahkan kode seluruh genom
Buka alasan untuk memilih 5 kelompok penyakit percontohan dalam kedokteran genomik
Ditanya wartawan tentang alasan memilih 5 kelompok penyakit percontohan dalam decoding genetik ini, Dr. Nopporn mengatakan, misalnya, kanker, penyakit tidak menular atau PTM adalah kelompok penyakit yang paling umum. baik angka morbiditas maupun mortalitas terutama kanker Angka kematiannya sangat tinggi.Penyakit langka adalah penyakit yang tidak memiliki teknologi atau metode. untuk membantu mendiagnosis penyakit Tetapi kedokteran genomik dapat melakukannya, yang merupakan langkah penting dalam praktik medis Thailand. Semua akan mempelajari informasi genetik. Mencari kelainan genom pada populasi Thailand sebagai database genom referensi.
Data penyakit langka 5-8% dari populasi Ramalan orang Thailand 5 juta orang sakit dengan penyakit ini.
sedangkan Prof. Dr. Worasak Chotilersak Fakultas Kedokteran Universitas Chulalongkorn Tentukan penyebabnya dan pilih 5 kelompok penyakit, misalnya kanker disebabkan oleh perubahan materi genetik, jadi jika kita tahu di mana letak perubahan materi genetik, maka kita dapat mendiagnosisnya secara individual. Kita akan mengetahui tingkat gen. Mampu mengobati hanya individu, penyakit langka adalah penyakit yang sulit untuk didiagnosis. Di masa lalu, kami tidak dapat mendeteksi penyakit ini. Tapi sekarang kami menggunakan genomik untuk mendeteksi penyakit. untuk segera ditemukan dan diobati
“Sebenarnya penyakit langka ini sekitar 5-8% dari populasi, dimana orang Thailand memperkirakan setidaknya 5 juta orang sakit dengan penyakit ini. Tapi di masa lalu kita tidak tahu penyakit apa. Sedangkan untuk alergi obat masalah, obat sama tapi alergi obat berbeda. Semua karena faktor genetik, jadi jika kita mengetahuinya terlebih dahulu dengan memeriksa kode genetik setiap orang, dapat membantu pasien untuk menyembuhkan penyakitnya. Ini meningkatkan kualitas hidup mereka. yang sejalan dengan Organisasi Kesehatan Dunia bahwa Genomics adalah teknologi yang meningkatkan kualitas hidup dunia atau Global Health,” ujar Prof. Worasak.
Departemen Sains merencanakan tahun ke-66 untuk pengujian genetik anak-anak Thailand
Supakit Sirilak, Direktur Jenderal Departemen Ilmu Kedokteran mengungkapkan bahwa untuk teknologi ini Banyak negara di dunia sedang dalam tahap belajar. Apa yang dikatakan kode genetik manusia kepada kita? yang perlu dilakukan oleh Thailand sendiri karena kode genetik orang Thailand dengan yang asing tidak sama, dan 5 kelompok penyakit yang dipilih akan mendapatkan informasi kode genetik orang Thailand Ini akan mengarah pada pengobatan penyakit berdasarkan kasus per kasus, yang di masa depan akan dapat kita kembangkan sampai kita tahu bahwa Siapa yang bisa alergi obat apa? Yang penting, ketika kita tahu dulu Ini akan membantu dalam mengurangi kejadian pasien PTM. atau penyakit tidak menular kronis seperti diabetes, tekanan darah tinggi, dll. Selain itu, Departemen Sains juga menetapkan target bahwa pada tahun 2023, semua anak Thailand yang lahir akan diperiksa gennya secara genomik juga.
NESDB mengungkapkan genomik Thailand yang digunakan dalam paket manfaat NHSO Sebelum bergerak maju dengan proyek pengujian gen untuk 5 kelompok penyakit
Namun, meskipun kita harus menunggu decoding genetik dari 5 kelompok penyakit ini untuk manfaat medis masa depan Tapi saat ini, Thailand sudah menggunakan genomik juga. Baru-baru ini, Dewan Keamanan Kesehatan Nasional (NHSO Board) telah diberikan hak istimewa untuk penyakit langka pada wanita hamil. termasuk kasus deteksi alergi obat seperti sindrom Stevens-Johnson (Sindrom Stevens-Johnson), yang sangat mahal, tetapi NHSO membayar untuk dapat mengambil darah bagi mereka yang berisiko. Tetapi jika ditanya negara mana yang telah melakukan genomik? sangat lucu harus bahasa inggris yang akan diikuti Thailand dengan cermat Dan di masa depan, kami akan dapat mendeteksi kedua anak yang kemungkinan memiliki sindrom Down atau kanker payudara pada wanita, dll.
Anggaran 5 tahun, sekitar 4,5 miliar, digunakan untuk menguji gen untuk 50.000 orang, sekitar 750 juta baht.
Ketika ditanya tentang anggaran operasional proyek tersebut, Dr. Nopporn mengatakan bahwa anggaran 5 tahun sebesar 4,5 miliar baht mencakup kedua bagian inti, yaitu pengujian kode genetik 50.000 orang, sebesar 750 juta baht, dan sisanya adalah penelitian. pengembangan data Penyimpanan sebagai database jangka panjang Ini akan disimpan sebagai sistem di NSTDA dan memungkinkan penelitian di bawah keamanan. termasuk digunakan dalam pengembangan tenaga medis yang setiap Fakultas Kedokteran dari berbagai universitas, termasuk Chula, Rama, Siriraj dan lainnya berkumpul untuk saling membantu
Diharapkan proyek ini akan menjadi konkret dengan genom orang Thailand, 5 kelompok penyakit, 5-10 tahun.
Pada titik ini, banyak orang bertanya-tanya Kapan proyek kedokteran genomik untuk 5 kelompok penyakit ini siap?Kanit Sangsuphan, Sekjen Komite Kebijakan Koridor Ekonomi Timur (MEE), mengatakan dari sisi teknologi diperkirakan butuh waktu 5-10 tahun untuk mewujudkannya. Pengobatan genomik menjangkau semua orang. melalui proyek Sistem Jaminan Kesehatan Nasional atau kartu emas, yang kerjasama ini Ini adalah langkah pertama yang penting yang tidak hanya akan membantu masa depan pengobatan. tetapi juga mempromosikan layanan modern yang menggunakan teknologi canggih Singkatnya, itu menguntungkan negara dalam 3 bidang utama:
- medis dan kesehatan masyarakat akan membuat perawatan kesehatan masyarakat lebih baik
- ilmu pengetahuan dan teknologi menyebabkan penelitian dan pengembangan teknologi medis dari penggunaan informasi genetik Ia memiliki kemitraan dalam kedokteran genomik dengan institusi kelas dunia. dan alih teknologi dan
- ekonomi dan sosial Hal ini untuk mendorong investasi dalam industri medis terpadu di tanah air. Baik investasi dalam layanan pengobatan presisi maupun pengembangan obat dan farmasi dari data genom orang Thailand.
Harapan lain bagi pasien dari 5 kelompok penyakit untuk mendapatkan perawatan medis di tempat. Lebih penting lagi, jika dapat didorong ke dalam sistem jaminan kesehatan, akan sangat meningkatkan kualitas hidup pasien. Pasalnya, anggaran untuk mengobati penyakit tersebut tidaklah murah sama sekali.