NESDB объединяет усилия с Таиландской сетью геномных планов Продвигаемся к расшифровке генетики 50 000 добровольцев, чтобы найти отдельные гены для 5 групп болезней «Рак – Редкое заболевание – Инфекционное заболевание – Неинфекционные заболевания». -Фармацевтическая группа »в ближайшее время индивидуальное лечение. Медицина, Университет Чулалонгкорн Выявление редких заболеваний у тайцев, около 5 миллионов человек используют эту технологию. будет надежда исцелить со временем улучшить качество жизни
«Геномная медицина» – это медицинская технология, которую видели многие люди. это вопрос будущего потому что это расшифровка индивидуальной генетики найти редкие болезни В прошлом технология была довольно дорогой. и довольно далеко Но с развитием медицинских технологий геномики. и точная медицина Так что это уже не за горами ..
Совсем недавно, 11 ноября 2021 года, Научно-исследовательский институт системы общественного здравоохранения (HSRI) вместе со многими секторами, включая Министерство высшего образования, науки, исследований и инноваций (TSU), Управление политики Восточной зоны особого развития (OHEC). или совместное предприятие EEC и Thai Omics включая исследователей, работающих над этим в рамках Плана Genomics Thailand Участвовал в церемонии подписания контракта на услуги по генетическому декодированию с г-ном Сатитом Питутечей, заместителем министра здравоохранения. свидетель
Г-н Сатит рассказал об этом сотрудничестве в рамках проекта по развитию сервисного центра по тестированию геномики в Восточной зоне особого развития. Это станет важной отправной точкой для развития и серьезных изменений в системе общественного здравоохранения Таиланда. что принесет пользу стране с точки зрения научных исследований и внедрение передовых технологий в медицинскую практику для помощи в диагностике, лечении и профилактике заболеваний точнее в форме, которую мы называем особенно “точная медицина или точная медицина” Заявление на лечение в тайской системе медицинского страхования Это позволит людям получить полный доступ к услугам. приносит прямую пользу людям Это также позволяет Таиланду снизить уровень заболеваемости до 10 процентов.
Проект направлен на расшифровку пяти групп болезней на выборке из 50 000 пациентов. Недиагностированные и редкие заболевания, инфекционные заболевания, неинфекционные заболевания и группы фармакогенетики. Профилактика лекарственной аллергии и правильный подбор лекарств
Д-р Ноппорн Чуенклин, директор ISTR, объясняет, что миссия HSRI состоит в том, чтобы управлять генетическим декодированием тайцев от 50 000 добровольцев из выборки в течение 5 лет. Проведение отбора компетентных и знающих предпринимателей в форме комитета по определить объем работ по услугам транскрипции всего генома. Центр услуг медицинского тестирования For Genomics Он будет размещен в 10-летнем здании аптеки, фармацевтического факультета. Burapha University Комитет по политике специальной зоны восточного развития (PEA) одобрил создание специальной экономической зоны развития. и как расшифровать весь геном
Раскройте причину выбора 5 групп пилотных болезней в геномной медицине.
Отвечая на вопрос журналистов о причинах выбора 5 пилотных групп болезней в этой генетической расшифровке, доктор Ноппорн сказал, например, что рак, неинфекционные заболевания или НИЗ являются наиболее распространенными группами болезней. как заболеваемость, так и смертность особенно рак Уровень смертности очень высок.Редкие заболевания – это болезни, для которых не существует технологий или методов. чтобы помочь диагностировать болезнь Но геномная медицина может это сделать, что является важным шагом в медицинской практике Таиланда. Все будут изучать генетическую информацию. Поиск геномных аномалий в тайских популяциях в качестве справочной базы данных генома.
Данные о редких заболеваниях 5-8% населения Прогноз тайцев Этим заболеванием болеют 5 миллионов человек.
в то время как проф. д-р Ворасак Chotilersak Медицинский факультет Университет Чулалонгкорн Обоснуйте причину и выберите 5 групп заболеваний.Например, рак вызывается изменениями в генетическом материале, поэтому, если мы знаем, где находится изменение в генетическом материале, мы можем диагностировать его индивидуально. Мы узнаем уровень гена. Редкое заболевание, которое можно лечить только индивидуально, сложно диагностировать. Раньше нам не удавалось обнаружить болезнь. Но теперь мы используем геномику для выявления болезней. быть найденным и лечить в кратчайшие сроки
«На самом деле, редкое заболевание составляет около 5-8% населения, а по оценкам тайцев, этим заболеванием болеют не менее 5 миллионов человек. Но в прошлом мы не знали, что такое болезнь. Что касается лекарственной аллергии, то это проблема, та же лекарственная аллергия, но другая лекарственная аллергия. Все из-за генетических факторов, поэтому, если мы сначала узнаем, изучив генетический код каждого человека, это может помочь пациентам вылечить болезнь. Это повышает качество их жизни. что соответствует требованиям Всемирной организации здравоохранения, что Геномика – это технология, повышающая качество жизни во всем мире или глобальное здоровье », – сказал профессор Ворасак.
Департамент науки планирует на 66 год генетическое тестирование тайских детей
Доктор Супакит Сирилак, генеральный директор Департамента медицинских наук, сообщил, что для этой технологии Многие страны мира находятся в стадии обучения. Что говорит нам генетический код человека? что необходимо Таиланду сделать самостоятельно из-за генетического кода тайцев с иностранными не совпадают, и 5 выбранных групп болезней получит информацию о генетическом коде тайского народа Это приведет к лечению заболеваний в индивидуальном порядке, и в будущем мы сможем развивать это, пока не узнаем, что У кого на какой препарат может быть аллергия? Важно то, что когда мы сначала узнаем Это поможет снизить заболеваемость пациентами с НИЗ. или хронические неинфекционные заболевания, такие как диабет, высокое кровяное давление и т. д. Кроме того, Департамент науки также ставит цель, чтобы к 2023 году у всех рожденных тайских детей были проверены гены с помощью геномики.
NESDB раскрывает использование тайской геномики в пакете льгот NHSO Прежде чем приступить к проекту тестирования генов для 5 групп болезней
Однако, хотя нам нужно дождаться генетической расшифровки этих 5 групп болезней. для будущих медицинских льгот Но в настоящее время в Таиланде уже используется геномика. Недавно Национальному совету по безопасности в области здравоохранения (NHSO Board) были предоставлены привилегии в отношении редких заболеваний у беременных женщин. в том числе в случае выявления лекарственной аллергии как синдром Стивенса-Джонсона (Синдром Стивенса-Джонсона), что очень дорого, но NHSO платит за возможность взять кровь для тех, кто находится в группе риска. Но если спросить, в какой стране была проведена геномика? Очень смешно должен быть английский за которым Таиланд будет внимательно следить А в будущем мы сможем выявлять как детей, которые могут иметь синдром Дауна или рак груди, у женщин и т. Д.
Пятилетний бюджет, около 4,5 миллиарда, на тестирование генов у 50 000 человек, около 750 миллионов бат.
Когда его спросили об операционном бюджете указанного проекта, доктор Ноппорн сказал, что пятилетний бюджет в размере 4,5 миллиарда бат включает как основную часть, то есть тестирование генетического кода 50 000 человек на сумму 750 миллионов бат, так и остальное. это исследование. разработка данных Хранение как долгосрочная база данных Он будет храниться как система в NSTDA и позволит проводить исследования в условиях безопасности. в том числе используется при разработке медицинских кадров который каждый медицинский факультет различных университетов, в том числе Чула, Рама, Сирирадж и другие, собираются вместе, чтобы помогать друг другу
Ожидается, что проект будет конкретным с геномами тайского народа, 5 групп болезней, 5-10 лет.
В этот момент многие люди задаются вопросом Когда будет готов проект геномной медицины для 5 групп заболеваний? Канит Сангсупхан, генеральный секретарь политического комитета Восточного экономического коридора (ЕЭС), сказал, что от технологии ожидается, что на ее внедрение уйдет 5-10 лет. Геномная медицина достигает всех людей. через проект Национальной системы безопасности здоровья или золотую карту, которую это сотрудничество Это важный первый шаг, который не только поможет в будущем лечения. но также продвигает современные услуги, использующие передовые технологии Таким образом, это приносит пользу стране в трех основных областях:
- медицина и общественное здравоохранение сделает здравоохранение лучше
- наука и технология вызывая исследования и разработки медицинских технологий от использования генетической информации Он имеет партнерские отношения в области геномной медицины с учреждениями мирового уровня. и передача технологий и
- экономические и социальные Это должно способствовать инвестициям в интегрированную медицинскую промышленность страны. И инвестиции в услуги точной медицины, и разработки лекарств и фармацевтики на основе геномных данных тайцев.
Это еще одна надежда на то, что пациенты с 5 группами болезней получат медицинскую помощь на месте. Что еще более важно, если его можно внедрить в систему медицинского страхования, это значительно повысит качество жизни пациентов. Потому что бюджет на лечение этих заболеваний совсем не дешевый.