NESDB 携手泰国基因组计划网络 继续破译 50,000 名志愿者的遗传学，为“癌症 – 罕见病 – 传染病 – 非传染性疾病”5 种疾病组寻找个体基因 -医药集团”近期，个别治疗 朱拉隆功大学医学部 揭示泰国人的罕见疾病，约有 500 万人在使用这项技术。将是及时治愈的希望 提高生活质量
“基因组医学” 是很多人都见过的医疗技术。是未来的问题 因为它是对个体基因的解码 寻找罕见病 过去，技术非常昂贵。而且很远 而是来自基因组学医学技术发展的进步。和精准医疗 所以已经不远了.
最近，在 2021 年 11 月 11 日，公共卫生系统研究所 (HSRI) 与许多部门合作，包括高等教育、科学、研究和创新部 (TSU)、东部特别开发区政策办公室 (OHEC)。或 EEC 和 Thai Omics 合资企业 包括根据基因组学泰国计划从事此工作的研究人员 参加与公共卫生部副部长 Satit Pitutecha 先生的基因解码服务合同签约仪式。证人
Satit 先生透露了此次合作，即在东部特别开发区开发基因组学检测服务中心的项目。这将是泰国公共卫生体系发展和重大变革的重要起点。这将在研究方面使国家受益 以及在医疗实践中引进先进技术 协助诊断、治疗和预防疾病 更确切地说 以我们调用的形式 尤其是“精准医学或精准医学” 申请泰国医疗保险系统治疗 这将使人们能够彻底获得服务。直接造福人民 它还允许泰国将发病率降低多达 10%。
该项目旨在解码 50,000 名患者样本中的五个疾病组。未确诊和罕见疾病、传染病、非传染性疾病和药物遗传学组。预防药物过敏及正确选择药物
ISTR 主任 Nopporn Chuenklin 博士解释说，HSRI 的使命是在 5 年内管理来自 50,000 名样本志愿者的泰国人的基因解码。确定全基因组转录服务的工作范围。基因组医学检测服务中心 它将在药学院的10年药学大楼内建立。东方大学 东部经济特区政策委员会（PEA）批准设立经济特区。以及如何解码整个基因组
揭开基因组医学选择5组先导疾病的理由
当被记者问及在这次基因解码中选择 5 个先导疾病组的原因时，Nopporn 博士说，例如，癌症、非传染性疾病或 NCDs 是最常见的疾病组。发病率和死亡率 尤其是癌症 死亡率很高，罕见病是没有技术或方法的疾病。帮助诊断疾病 但基因组医学可以做到，这是泰国医疗实践的重要一步。所有人都将研究遗传信息。在泰国人群中搜索基因组异常作为参考基因组数据库。
罕见病数据 5-8% 的人口 预测泰国人 500 万人患有这种疾病。
Worasak 教授 乔蒂勒萨克 医学院 朱拉隆功大学 证明原因，选择5组疾病，比如癌症是由遗传物质的变化引起的，所以如果我们知道遗传物质的变化在哪里，那么我们就可以单独诊断了。我们将知道基因水平。只能治疗个体，罕见病是一种难以诊断的疾病。过去，我们无法检测到这种疾病。但现在我们使用基因组学来检测疾病。被及时发现和治疗
“实际上，一种罕见疾病约占人口的 5-8%，泰国人估计至少有 500 万人患有这种疾病。但过去我们不知道是什么病。至于药物过敏，这是个问题，同一种药物，不同的药物过敏。都是因为遗传因素，所以如果我们先通过检查每个人的遗传密码知道，就可以帮助患者治愈疾病。它提高了他们的生活质量。这与世界卫生组织一致认为 基因组学是一项提高世界或全球健康质量的技术，”Worasak 教授说。
科学系计划在 66 年对泰国儿童进行基因检测
医学部总干事 Supakit Sirilak 博士透露，对于这项技术 世界上许多国家都处于学习阶段。人类遗传密码告诉我们什么？这是泰国必须自己做的 因为泰国人的遗传密码 和国外的不一样，选的5个疾病组 将获得泰国人的基因密码信息 这将导致在个案的基础上治疗疾病，在未来我们将能够发展，直到我们知道 谁会对什么药物过敏？重要的是，当我们首先知道 这将有助于降低非传染性疾病患者的发病率。或慢性非传染性疾病，如糖尿病、 高血压等。此外，科学部还制定了一个目标，即到 2023 年，所有泰国出生的儿童都将接受基因组学检查。
NESDB 揭示了 NHSO 福利包中使用的泰国基因组学 在推进5个疾病组的基因检测项目之前
不过，虽然我们要等这5组疾病的基因解码 为了未来的医疗福利 但目前，泰国也已经使用了基因组学。最近，国家健康安全委员会 (NHSO Board) 获得了孕妇罕见疾病的特权。包括药物过敏检测案例 像史蒂文斯-约翰逊综合征 (Stevens-Johnson Syndrome)，非常昂贵，但是NHSO 付费才能为有风险的人抽血。但如果问哪个国家做了基因组学？很有趣 必须是英文 泰国将密切关注 并且在未来，我们将能够检测出可能患有唐氏综合症或女性乳腺癌等的两个孩子。
5年预算，约45亿，用于为5万人检测基因，约7.5亿泰铢。
当被问及上述项目的运营预算时，Nopporn博士表示，5年45亿泰铢的预算包括核心部分，即5万人的基因密码检测，共计7.5亿泰铢，其余部分是研究。数据开发 存储为长期数据库 它将作为一个系统存储在 NSTDA 中，并允许在安全的情况下进行研究。包括用于医务人员的培养 每个医学院 包括Chula、Rama、Siriraj等多所大学的学生们齐聚一堂，互相帮助
预计该项目将在 5 至 10 年的时间里，将泰国人、5 个疾病组的基因组具体化。
说到这里，很多人疑惑 5个疾病组的基因组医学项目什么时候准备好？东部经济走廊（EEC）政策委员会秘书长Kanit Sangsuphan表示，从技术上来看，预计需要5-10年的时间才能带来。基因组医学惠及所有人。通过国家卫生保障系统项目或金卡，本次合作 这是重要的第一步，不仅有助于治疗的未来。但也促进使用先进技术的现代服务 总之，它在三个主要方面使国家受益：
- 医疗和公共卫生 将使公共卫生服务更好
- 科学和技术 引起医疗技术的研究和开发 从基因信息的使用 它与世界一流的机构在基因组医学方面建立了合作伙伴关系。以及技术转让和
- 经济和社会 这是为了促进国内对综合医疗产业的投资。从泰国人的基因组数据中投资精准医疗服务和药物和药物开发。
5个疾病组的患者能够就地就医是又一希望。更重要的是，如果能够将其推入医保体系，将大大提高患者的生活质量。因为治疗这些疾病的预算一点也不便宜。