NESDB, 태국 Genomics Plan Network와 손잡고 자원봉사자 5만명 유전해독, 5개 질병군 개별 유전자 찾기 ‘암-희귀병-전염병-전염병’ -약품그룹” 가까운 장래에 개별치료 출라롱콘 대학교 의과대학 태국인의 희귀병을 밝히면 약 500만 명이 이 기술을 사용하고 있습니다. 시간이 지나면 치유되는 희망이 될 것입니다 삶의 질을 향상시키다
“유전체 의학” 은 많은 사람들이 본 의료 기술입니다. 미래의 문제다 개별 유전자의 해독이기 때문에 희귀질환을 찾기 위해 과거에는 기술이 상당히 비쌌습니다. 그리고 꽤 멀리 그러나 유전체학의 발전으로 의료기술이 발달하였다. 정밀의학 그럼 이제 멀지 않은..
가장 최근인 2021년 11월 11일, 공중보건시스템연구소(HSRI)는 고등교육과학연구혁신부(TSU), 동부특구정책국(OHEC)을 비롯한 많은 부문과 함께 했습니다. 또는 EEC와 Thai Omics 합작 투자 Genomics Thailand Plan에 따라 이 작업을 하는 연구원을 포함하여 Satit Pitutecha 보건부 차관과 유전자 해독 서비스 계약 체결식에 참여. 증인
Satit 씨는 이번 협력을 통해 동부특구에 유전체 검사 서비스 센터를 개발하는 프로젝트를 밝혔다. 이는 태국 공중 보건 시스템의 발전과 주요 변화를 위한 중요한 출발점이 될 것입니다. 연구 연구 측면에서 국가에 도움이 될 것입니다. 의료 분야의 첨단 기술 도입 질병의 진단, 치료 및 예방을 돕기 위해 더 정확하게 우리가 부르는 형태로 특히 “정밀의학 또는 정밀의학” 태국 건강 보험 시스템의 치료 신청 이를 통해 사람들은 서비스에 철저하게 액세스할 수 있습니다. 사람들에게 직접적인 이익을 또한 태국은 발병률을 최대 10%까지 줄일 수 있습니다.
이 프로젝트는 50,000명의 환자 샘플에서 5개의 질병 그룹을 해독하는 것을 목표로 합니다. 미진단 및 희귀질환, 전염병, 비전염성질환, 약리유전학군. 약물 알레르기 예방 및 적절한 약물 선택
ISTR의 이사인 Dr. Nopporn Chuenklin은 HSRI의 임무가 5년 이내에 50,000명의 자원 봉사자 샘플로부터 태국인의 유전자 해독을 관리하는 것이라고 설명합니다. 전체 게놈 전사 서비스의 작업 범위를 결정합니다. 유전체 의학 검사 서비스 센터를 위해 약학부 약학 10년 건물 내에 설립될 예정입니다. 부라파 대학교 동부특구정책위원회(PEA)는 경제특구의 설립을 승인했다. 전체 게놈을 해독하는 방법
유전체의학 시범질병 5군 선정 이유 공개
이 유전 해독에서 5개의 파일럿 질병 그룹을 선택한 이유에 대해 기자들이 묻는 질문에 Nopporn 박사는 예를 들어 암, 비전염성 질병 또는 NCD가 가장 흔한 질병 그룹이라고 말했습니다. 이환율과 사망률 모두 특히 암 사망률이 매우 높으며, 희귀질환은 기술이나 방법이 없는 질병이다. 질병 진단을 돕기 위해 그러나 유전체 의학은 그것을 할 수 있으며 이는 태국의 의료 행위에서 중요한 단계입니다. 모두 유전 정보를 연구할 것입니다. 참조 게놈 데이터베이스로 태국 인구의 게놈 이상을 검색합니다.
희귀질환 데이터 인구의 5-8% 태국인 예측 500만 명이 이 질병을 앓고 있습니다.
동안 교수 Worasak 초틸레삭 의학부 출라롱콘 대학교 원인을 정당화하고 5가지 질병군을 선택한다 예를 들어 암은 유전 물질의 변화에 의해 발생하므로 유전 물질의 변화가 어디에 있는지 알면 개별적으로 진단할 수 있다. 우리는 유전자 수준을 알게 될 것입니다. 개인만 치료할 수 있는 희귀질환은 진단이 어려운 질환이다. 과거에는 질병을 감지할 수 없었습니다. 그러나 이제 우리는 유전학을 사용하여 질병을 감지합니다. 신속하게 발견하고 치료할 수 있도록
“사실, 희귀병은 인구의 약 5-8%이며, 태국인들은 최소 500만 명이 이 질병에 걸린 것으로 추정합니다. 그러나 과거에는 어떤 질병인지 모릅니다. 약물알레르기는 같은 약물이지만 다른 약물알레르기가 문제다. 모두 유전적 요인에 의한 것이기 때문에 먼저 각 사람의 유전암호를 조사해 알면 환자의 질병 치료에 도움이 될 수 있다. 그것은 그들의 삶의 질을 높입니다. 이는 세계보건기구(WHO)와 일치하는 유전체학은 전 세계인의 삶의 질이나 글로벌 헬스를 높이는 기술”이라고 Worasak 교수는 말했습니다.
과학부는 태국 어린이의 유전자 검사를 위해 66년을 계획합니다.
의료 과학부 사무총장인 Dr. Supakit Sirilak은 이 기술에 대해 다음과 같이 밝혔습니다. 전 세계의 많은 국가가 학습 단계에 있습니다. 인간 유전자 코드는 우리에게 무엇을 알려줍니까? 태국이 자체적으로 수행하는 데 필요한 태국인의 유전자 코드 때문에 외래종과 동일하지 않으며 5개 선별질환군 태국인의 유전자 코드 정보를 얻을 것입니다 이것은 사례별로 질병의 치료로 이어질 것이며, 미래에 우리가 그것을 알 때까지 발전할 수 있을 것입니다. 어떤 약에 알레르기가 있을 수 있습니까? 중요한 것은 우리가 먼저 알 때 NCD 환자의 발병률을 줄이는 데 도움이 될 것입니다. 또는 당뇨병, 고혈압 등과 같은 만성 비전염성 질병 . 또한 과학부는 2023년까지 태어난 모든 태국 어린이가 유전학으로 유전자 검사를 받도록 하는 목표도 설정했습니다.
NESDB, NHSO 혜택 패키지에 사용된 태국 유전체 공개 5개 질병군에 대한 유전자 검사 프로젝트를 진행하기 전에
그러나 우리는 이 5가지 질병군에 대한 유전적 해독을 기다려야 하지만 미래의 의료 혜택을 위해 그러나 현재 태국은 이미 유전체학을 사용하고 있습니다. 최근에 NHSO 위원회(National Health Security Board)는 임산부의 희귀 질환에 대한 권한을 부여받았습니다. 약물 알레르기 감지의 경우를 포함하여 스티븐스-존슨 증후군처럼 (스티븐스-존슨 증후군) 매우 비싸지 만 NHSO는 위험에 처한 사람들을 위해 혈액을 채취 할 수 있도록 비용을 지불합니다. 그러나 어느 나라가 유전체학을 했느냐고 물으면 매우 웃기다. 영어여야 합니다 태국이 밀접하게 따를 것 그리고 미래에는 다운증후군 이나 여성의 유방암 등에 걸릴 가능성이 있는 두 어린이를 모두 발견할 수 있게 될 것입니다 .
5년 예산, 약 45억, 50,000명의 유전자 검사에 사용, 약 7억 5,000만 바트.
해당 프로젝트의 운영 예산에 대해 묻자 Nopporn 박사는 45억 바트의 5개년 예산에 50,000명의 유전자 코드 검사인 7억 5,000만 바트에 해당하는 핵심 부분과 나머지 부분이 모두 포함된다고 말했습니다. 연구이다. 데이터 개발 장기 데이터베이스로서의 저장 NSTDA에 시스템으로 저장되어 안전하게 연구할 수 있습니다. 의료 인력 개발에 사용되는 것을 포함하여 모든 의학부에서 출라(Chula), 라마(Rama), 시리라즈(Siriraj) 등 다양한 대학이 모여 서로 돕습니다.
프로젝트는 태국인, 5개 질병군, 5-10년의 게놈으로 구체적일 것으로 예상된다.
이때 많은 분들이 궁금해 하시는 동부경제회랑(EEC) 정책위원회의 Kanit Sangsuphan 사무총장은 5개 질병군에 대한 유전체의학 프로젝트가 언제 준비될 것이라고 말했다. 유전체 의학은 모든 사람에게 다가갑니다. 이번 협력을 통해 국민건강보험공단 프로젝트나 골드카드를 통해 치료의 미래에 도움이 될 뿐만 아니라 중요한 첫걸음입니다. 뿐만 아니라 첨단 기술을 사용하는 현대적인 서비스를 촉진합니다. 요약하면 3가지 주요 영역에서 국가에 이익이 됩니다.
- 의료 및 공중 보건 더 나은 공중 보건을 만들 것입니다
- 과학 기술 의료기술의 연구개발을 일으키는 유전자 정보를 이용하여 세계적 수준의 기관과 유전체 의학 분야에서 파트너십을 맺고 있습니다. 기술의 이전과
- 경제 및 사회 이는 국내 통합의료산업에 대한 투자를 촉진하기 위함이다. 태국인의 게놈 데이터에서 정밀 의학 서비스와 약물 및 의약품 개발에 대한 투자.
5개 질환군 환자들이 그 자리에서 진료를 받는 것도 또 다른 희망이다. 더 중요한 것은 건강보험제도에 편입될 수 있다면 환자의 삶의 질을 크게 높일 수 있다는 점이다. 이러한 질병을 치료하기 위한 예산이 전혀 저렴하지 않기 때문입니다.