NESDBはタイのゲノミクス計画ネットワークと手を組む 50,000人のボランティアの遺伝学を解読し、5つの疾患グループ「癌-希少疾患-感染症-非感染性疾患」の個々の遺伝子を見つけるために前進します -医薬品グループ」、近い将来、個別治療 チュラロンコン大学医学部 タイの人々の希少疾患を明らかにすると、この技術を使用している人は約500万人です。時間内に癒される希望になります 生活の質を向上させる
「ゲノミクス医学」 は、多くの人が目にする医療技術です。未来の問題です それは個々の遺伝学の解読だからです 希少疾患を見つけるために 以前は、テクノロジーは非常に高価でした。そしてかなり遠い しかし、ゲノミクス医療技術開発の進歩から。と精密医療 だから、もう遠くはありません。
最近では、2021年11月11日、公衆衛生システム研究所（HSRI）と、高等教育科学研究革新省（TSU）、東部特別開発区政策局（OHEC）などの多くの部門が参加しました。またはEECとThaiOmicsの合弁事業 ゲノミクスタイ計画の下でこれに取り組んでいる研究者を含む 公衆衛生副大臣のサティット・ピトゥテカ氏との遺伝子解読サービス契約の調印式に参加。目撃者
サティット氏は、この協力により、東部特別開発区にゲノミクス検査サービスセンターを開発するプロジェクトがあることを明らかにしました。これは、タイの公衆衛生システムの発展と大きな変化の重要な出発点となるでしょう。これは調査研究の観点から国に利益をもたらすでしょう 医療における先端技術の導入 病気の診断、治療、予防を支援する より正確に 私たちが呼ぶ形で 特に「精密医療または精密医療」タイの健康保険制度における治療の申請 これにより、人々はサービスに完全にアクセスできるようになります。人々に直接利益をもたらす また、タイは発生率を最大10パーセント削減することができます。
このプロジェクトは、50,000人の患者のサンプルで5つの疾患グループをデコードすることを目的としています。診断されていない希少疾患、感染症、非感染性疾患、および薬理遺伝学グループ。薬物アレルギーの予防と適切な薬物選択
ISTRのディレクターであるNoppornChuenklin博士は、HSRIの使命は、5年以内に50,000人のサンプルボランティアからタイ人の遺伝子解読を管理することであると説明しています。全ゲノム転写サービスの作業範囲を決定します。ゲノミクス医療検査サービスセンター向け 薬学部薬学部の10年棟内に設置されます。ブラパー大学 東部特別開発区政策委員会（PEA）は、経済特区の設立を承認しました。ゲノム全体をデコードする方法
ゲノミクス医学でパイロット疾患の5つのグループを選択する理由を開く
この遺伝子解読で5つのパイロット疾患グループを選択する理由について記者から尋ねられたNopporn博士は、たとえば、癌、非感染性疾患、またはNCDが最も一般的な疾患グループであると述べました。罹患率と死亡率の両方 特に癌 死亡率は非常に高く、希少疾患とは技術や方法がない病気です。病気の診断に役立ちます しかし、ゲノミクス医学はそれを行うことができます。これはタイの医療行為における重要なステップです。全員が遺伝情報を研究します。リファレンスゲノムデータベースとしてのタイの集団におけるゲノム異常の検索。
希少疾患データ 人口の5-8％タイの人々を予測する 500万人がこの病気にかかっています。
ウォラサック博士 Chotilersak 医学部 チュラロンコン大学 原因を正当化し、5つのグループの病気を選択します。たとえば、癌は遺伝物質の変化によって引き起こされるため、遺伝物質の変化がどこにあるかがわかれば、個別に診断できます。遺伝子レベルがわかります。個人しか治療できない希少疾患は、診断が難しい病気です。過去には、病気を検出することができませんでした。しかし今、私たちはゲノミクスを使って病気を検出しています。迅速に発見され、治療される
「実際、まれな病気は人口の約5〜8％であり、タイの人々は少なくとも500万人がこの病気にかかっていると推定しています。しかし、過去にはどのような病気かわかりません。薬物アレルギーに関しては、それは問題です。同じ薬物ですが、異なる薬物アレルギーです。すべて遺伝的要因によるものなので、まず一人一人の遺伝暗号を調べて知ると、患者さんが病気を治すのに役立ちます。それは彼らの生活の質を高めます。これは世界保健機関と一致しています ゲノミクスは、世界の生活の質またはグローバルヘルスを向上させるテクノロジーです」とWorasak教授は述べています。
科学部はタイの子供たちの遺伝子検査のために66年目を計画しています
医学部長官のSupakitSirilak博士は、この技術について 世界中の多くの国が学習段階にあります。人間の遺伝暗号は私たちに何を教えていますか？これはタイが単独で行うために必要です タイの人々の遺伝暗号のため 外国のものと同じではなく、5つの選択された疾患グループ タイの人々の遺伝暗号の情報を取得します これは、ケースバイケースでの病気の治療につながり、将来的には、私たちがそれを知るまで開発することができます 誰がどの薬にアレルギーを起こす可能性がありますか？重要なのは、私たちが最初に知っているとき それはNCD患者の発生率を減らすのに役立ちます。さらに、糖尿病、 高血圧などの慢性非感染性疾患。さらに、科学部は、2023年までに、生まれたすべてのタイの子供たちがゲノミクスによって遺伝子をチェックするという目標も設定しています。
NESDBは、NHSO福利厚生パッケージで使用されたタイのゲノミクスを明らかにします 5つの疾患グループの遺伝子検査プロジェクトを進める前に
しかし、私たちはこれらの5つのグループの病気の遺伝的解読を待たなければなりませんが 将来の医療給付のために しかし現在、タイはすでにゲノミクスも使用しています。最近、国家健康安全委員会（NHSO委員会）は、妊婦の希少疾患に対する特権を与えられました。薬物アレルギー検出の場合を含む スティーブンス・ジョンソン症候群のように （スティーブンス・ジョンソン症候群）、これは非常に高価ですが、NHSOは危険にさらされている人々のために採血できるようにするためにお金を払っています。英語でなければなりません タイはこれをしっかりとフォローします そして将来的には、女性のダウン症や乳がんなどの可能性が高い子供たちの両方を検出できるようになります。
5年間の予算は約45億ドルで、5万人、約7億5000万バーツの遺伝子をテストするために使用されました。
同プロジェクトの運営予算について尋ねられたノッポーン博士は、5年間の予算45億バーツには、5万人の遺伝暗号検査である7億5000万バーツのコア部分と残りの部分の両方が含まれていると述べた。研究です。データ開発 長期データベースとしてのストレージ NSTDAにシステムとして保管され、安全に研究できるようになります。医療関係者の育成に使用されるものを含む すべての医学部 チュラ、ラマ、シリラジなど、さまざまな大学が集まって助け合っています
このプロジェクトは、タイの人々、5つの疾患グループ、5〜10年のゲノムで具体的になることが期待されています。
この時点で、多くの人が疑問に思います 5つの疾患グループのためのゲノミクス医学プロジェクトはいつ準備が整いますか？東部経済回廊（EEC）政策委員会の事務局長であるKanit Sangsuphanは、技術から、もたらすのに5-10年かかると予想されると言いました。ゲノミクス医学はすべての人に届きます。国家保健安全保障システムプロジェクトまたはこの協力によるゴールドカードを通じて これは、治療の将来を助けるだけでなく、重要な最初のステップです。だけでなく、高度な技術を使用する最新のサービスを促進します 要約すると、それは3つの主要な分野で国に利益をもたらします。
- 医療および公衆衛生 公的医療をより良くする
- 科学技術 医療技術の研究開発を引き起こす 遺伝情報の使用から ゲノミクス医学において世界クラスの機関と提携しています。技術移転と
- 経済的および社会的 これは、国内の総合医療産業への投資を促進するためです。タイの人々のゲノムデータからの精密医療サービスと医薬品および医薬品開発への投資の両方。
5つの疾患グループの患者がその場で治療を受けることもまた別の希望です。さらに重要なことは、それが健康保険制度に組み込まれることができれば、それは患者の生活の質を大幅に向上させるでしょう。これらの病気を治療するための予算はまったく安くはないからです。