美国食品和药物管理局 ( FDA ) 已授权使用非疫苗接种治疗来预防免疫功能低下人群的 COVID-19 感染。
美国食品和药物管理局于周三批准紧急使用阿斯利康的 Evusheld，一种人单克隆抗体 tixagevimab 和 cilgavimab 的联合疗法。接种疫苗后没有足够的免疫反应或因对 COVID-19 疫苗的严重反应而无法接种疫苗的人或经过验证的疫苗成分。
“该疫苗已被证明是对抗 COVID-19 的最佳保护措施，”FDA 药物评价和研究中心主任 Patrizia Cavazzoni 博士在一份声明中说。 “然而 有些免疫功能低下的人可能对 COVID-19 疫苗接种没有足够的免疫反应，或者对 COVID-19 疫苗有严重副作用的历史，因此无法接种疫苗，因此有必要防止其他选择。”
“今天的行动允许结合两种单克隆抗体来降低患 COVID-19 的风险。在这些人中，” Kawazzini 补充道。
Evusheld 通过两次肌肉注射给药。立即联系他们 并且可以防止COVID-19感染长达六个月有效。 特里亚 L，经批准的治疗的基石，发现它是在防止艾滋病毒感染者中感染83％有效，大部分参与者是在高风险。
Ruud Dobber，博士，执行副总裁兼业务部门总裁 阿斯利康 (AstraZeneca) 的生物制药公司 (BioPharmaceuticals) 表示：“对于寻求除了疫苗接种之外的 COVID-19 额外保护的患者来说，这是一个重要时刻”，由 News 提供。 “我们致力于与 COVID-19 作斗争，以确保更多人受到保护。现在我们可以为更多弱势群体提供这种额外的选择。”
可能导致疫苗接种导致免疫反应不足的情况包括癌症、艾滋病毒感染和其他影响免疫系统的疾病。成为器官或干细胞移植的接受者 并用大剂量皮质类固醇治疗 符合 Evusheld 资格的人数取决于对 COVID-19 疫苗的严重反应，可能要少得多，因为这种反应极为罕见，尽管数据中基于模因的反疫苗接种活动存在争议。