肌肉无力 吉兰-巴利 （格林-巴利综合征：GBS），一种发生在泰国的神经系统综合征。它很少被公众所知。那么为什么每个人都需要知道呢？这种综合症有多重要？让我们跟随。吉兰-巴利综合征 （格林巴利综合征：GBS）或急性麻痹 它是一种外周神经系统的急性炎症性疾病。
GBS是一种自身免疫性疾病，其中免疫系统损伤周围神经系统（PNS）中髓鞘中的神经，由周围神经和脊神经根组成。调查发现，在10万人口中，GBS 0.8发现了-1.9例，随着年龄的增长，患病风险增加。患者比例发现GBS男性多于女性（男性：女性=3：2）。
导致吉兰-巴利 （格林巴利综合征：GBS）
PNS）导致神经传导障碍。症状通常在感染后两到三周出现，并且疾病进展的持续时间不均匀。有些人只需要12个小时，急性肌无力已经蔓延到全身。但大多数情况下，需要3周左右才能加剧，然后症状稳定并慢慢恢复。这可能需要更多或更少的时间 有些可能需要数周、数月甚至数年的时间。直到正常恢复 但还是会有一些人肌肉无力。但有些人可能会终身残疾，这影响了大约 10-20% 的格林-巴利综合征患者。
格林巴利的症状 （格林巴利综合征：GBS）
GBS 的早期阶段通常始于 下肢麻木，如大脚趾、脚和腿，然后逐渐蔓延到手臂和手指。之后，可能会注意到的其他症状如下：
- 肌肉无力 它通常发生在身体的下部，例如脚或腿。然后蔓延到上半身
- 移动面部和眼睛的肌肉困难，导致说话、咀嚼和吞咽困难。
- 行走困难、行走不稳、蹒跚或无法上楼梯
- 身体有疼痛，剧烈的疼痛可能感觉像抽筋，而且可能在夜间更痛。
- 严重的腰痛
- 尿失禁或大便失禁
- 快速的心跳
- 高血压或低于正常值
- 呼吸急促
- 瘫痪 通常发生在身体的左右半球。
格林巴利的治疗 （格林巴利综合征：GBS）
通常，GBS 患者表现出的症状与其他原因（如脑膜炎）引起的神经损伤症状相似。或重金属中毒 这使得症状的早期诊断非常困难。因此，医生会询问患者的症状和病史，以寻找疾病的迹象。连同实验室检查以确认诊断如下：
3. 神经传导测试
患者确诊为 GBS 后，医生将患者转入 ICU，通常通过镁或血浆置换治疗。发烧、严重虚弱或神经炎症延长 哪个药后 医生通常会定期检查患者的症状。如果患者症状稳定 医生会将患者转介给物理治疗师进行进一步治疗。
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